如何正確理解糖化血紅蛋白和糖化白蛋白?
發(fā)布時間:2019-10-09
糖化血紅蛋白(HbA1c)
血糖在HbA1c數(shù)值中的“權重”不平衡
HbA1c反映受試者過去2~3個月平均血糖水平,HbA1c一旦形成,就和紅細胞同呼吸共命運了,在紅細胞死亡之前,其中和血紅蛋白結合的葡萄糖不再分離,人體內紅細胞的壽命一般為120天,因此糖化血紅蛋白水平是反映在檢測前120天內的平均血糖水平。
雖然說糖化血紅蛋白存在于紅細胞的整個壽命中,但是在這120天中,近期的血糖對HbA1c的數(shù)值影響最大,對于血糖穩(wěn)定的患者來說,測定HbA1c前1個月的血糖水平對當前糖化數(shù)值有一半的貢獻。
HbA1c的優(yōu)勢
無需患者空腹,可以任意時間采血,不受進餐影響。
較靜脈血糖更能反映長期的血糖情況,且不受短期飲食、運動等生活方式變化的影響。
HbA1c實驗室檢測方法正在開始標準化。
一些非血糖因素影響HbA1c而引起的誤差少見。
影響HbA1c檢測結果的因素
血紅蛋白的更新速度:脾腫大、脾切除、再生障礙性貧血(增加數(shù)值),溶血性貧血、尿毒癥接受透析治療(降低數(shù)值)。
藥物:維生素C、維生素E、大劑量水楊酸鹽、促紅細胞生成素治療、氨苯砜(降低數(shù)值)。
樣本貯存時間與溫度:測定結果可隨樣本貯存時間的延長而逐漸升高。
種族差異。
關于中國人HbA1c數(shù)值的診斷切點
2010年ADA將HbA1c≥6.5%納入糖尿病的診斷標準,2011年WHO推薦在有條件的地方將HbA1c檢測作為糖尿病的輔助診斷手段,6.5%為診斷糖尿病的臨界值。
因為HbA1c數(shù)值存在種族差異,中國人群的HbA1c切點可能有別于國外標準,今年國內學者開展相應的研究,多項研究結果提示,在中國成人中,HbA1c診斷糖尿病的最佳切點為6.2%~6.4%,以6.3%的證據(jù)居多。
在這次學術大會的報告中,包玉倩教授提到了發(fā)表在BMJ雜志上的一篇評論提出關于這個問題的同行評議指出:中國人群HbA1c診斷糖尿病的理想切點為6.3%。
糖化白蛋白(GA)
GA是血清蛋白(主要是白蛋白)與葡萄糖發(fā)生非酶促反應的產(chǎn)物,因為白蛋白半衰期是17~20天,GA反映測定前2~3周血糖的平均水平。GA是在GSP(糖化血清蛋白)基礎上進行定量測定,利用血清GA與血清白蛋白的百分比來表示GA的水平,去除血清白蛋白水平對檢測結果的影響,因此較GSP更精確。
GA的優(yōu)勢
對于影響紅細胞壽命的糖尿病患者,HbA1c數(shù)值測定常常被低估,這時適合選擇GA,數(shù)值不受影響,GA較HbA1c更能反映血糖控制的情況。
GA的臨床應用
評價短期糖代謝控制情況:GA對短期內血糖變化比HbA1c敏感,是評價患者短期糖代謝控制情況的良好指標,尤其是對于糖尿病患者治療方案調整后療效的評價。
輔助鑒別應激性高血糖。
篩查糖尿病:GA≥17.1%時可以篩查出大部分未經(jīng)診斷的糖尿病患者。GA異常是提示糖尿病高危人群需進行OGTT 檢查的重要指征,尤其是對于空腹血糖正常者意義更為明顯。
已有證據(jù)表明GA作為一種重要的糖基化產(chǎn)物,與糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變及動脈粥樣硬化等慢性并發(fā)癥具有良好相關性。影響GA檢測結果的因素
血白蛋白更新速度:同樣的血糖水平,血白蛋白更新速度加快的個體GA水平較低。
體脂含量:體重指數(shù)是影響GA水平的重要因素,負性影響。
甲狀腺激素:甲狀腺激素能夠促進白蛋白分解,從而會影響血清GA水平。甲狀腺功能亢進癥可使測定結果降低,甲狀腺功能減低癥可使測定結果升高。
GA與HbA1c的相關性
GA作為新的檢測方法,目前還缺乏公認的正常值。2009年上海市糖尿病研究所采用全國10個中心臨床協(xié)作研究,最終入選380名20~69歲正常人群并初步建立中國人GA正常參考值為10.8%~17.1%,同期北京地區(qū)的研究顯示GA正常參考值為11.9%~16.9%。
以GA≥17.1%作為判斷糖尿病的相關切點,可以篩查出大部分未經(jīng)診斷的糖尿病患者,同時檢測空腹血糖和GA可以進一步提高糖尿病的篩查效率陽性預測值85%,節(jié)省76%OGTT檢查。研究數(shù)據(jù)表明,在2型糖尿病患者中,GA值約是HbA1c的3倍。
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